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    1. 關于我們

      ABOUT US
      以基因工程為導向為人類健康作貢獻

      首頁 >  關于我們 >  發展歷程

      • 2023年

        公司新產品吉坦蘇(注射用福沙匹坦雙葡甲胺)獲得生產批文

      • 2022年

        2022年 公司新產品吉芙惟(氟維司群注射液)獲批上市

      • 2020年
        2020年

        公司研發中心、部分生產線入駐杭州醫藥小鎮


      • 2018年

        公司開啟重大轉型,走創新藥與仿制藥并重之路


      • 2014年
        2014年

        2014年公司新“三年規劃”啟動,公司進入加速發展時期

      • 2013年10月
        2013年10月

        公司開啟“市場第一、整體營銷”戰略,營銷工作進入一個新的改革時代

      • 2013年7月

        傅航同志擔任九源基因總經理,九源發展邁上新臺階

      • 2011年

        2011年公司建立院士專家工作站,中科院生物技術專家委員會主任委員、工程院院士楊勝利擔任公司科學顧問。

      • 2010年

        2010年公司新產品重組人BMP-2骨修復材料(骨優導)正式投入生產和銷售。

      • 2008年
        2008年

        2008年公司被評為2008年國家首批高新技術企業。12月19日,第五個新產品吉歐停(鹽酸帕洛諾司瓊原料藥及注射劑)正式獲得生產批文。

      • 2006年7月
        2006年7月

        公司第四個新產品億喏佳(依諾肝素鈉),正式生產銷售,這也是我國第一個獲得國家正式批準生產的依諾肝素鈉注射液。

      • 2003年9月18日
        2003年9月18日

        促血小板生成藥—吉巨芬(注射用重組人白細胞介素—11),獲新藥證書和生產批文

      • 2002年1月
        2002年1月

        公司設立企業博士后科研工作站,成為浙江省生物醫藥行業第一批博士后工作站

      • 1998年6月
        1998年6月

        低分子量肝素鈉注射液(吉派林)獲得衛生部批準正式生產、上市。

      • 1996年10月14日
        1996年10月14日

        衛生部向我公司頒發了中國第一個rhG-CSF注射劑--“吉粒芬”的試生產文號和新藥證書,正式宣告中國第一個重組人粒細胞刺激因子的誕生,使我國成為當今世界上繼美國、日本之后第三個能大批量生產這種藥品的國家。

      • 1993年12月31日

        杭州九源基因工程有限公司在杭州市高新技術開發區注冊成立。

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